Công bố thêm dữ liệu về hiệu lực của vaccine AstraZeneca

Bài liên quan

Dược Mỹ phẩm Nam Dương phối hợp cùng UBND phường Kim Mã hỗ trợ chăm sóc sức khỏe NCT

Soi khoản nợ hơn 14.000 tỷ đồng của Sunshine Homes – Nhà phát triển bất động sản hàng hiệu của Sunshine Group

Kem đánh răng dược liệu Nam Dương – Thương hiệu từ thiên nhiên Việt

Chung kết cuộc thi “Bản lĩnh marketer 10” gọi tên Nguyễn Thị Phương Anh

Theo Reuters, nhà sản xuất của AstraZeneca vừa công bố vaccine này có hiệu lực 74% trong việc ngăn ngừa F0 có triệu chứng. Riêng với người từ 65 tuổi trở lên, hiệu lực của AstraZeneca tăng lên 83,5%.

Các kết quả này nằm trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối của AstraZeneca với 32.451 người tham gia. Kết quả được công bố trên tạp chí y học New England.

Các tác giả xem xét hiệu lực bảo vệ của vaccine trên 26.000 tình nguyện viên ở Mỹ, Chile, Peru. Họ đều đã được tiêm đủ 2 liều vaccine AstraZeneca.

Trong số 17.600 người được tiêm vaccine, không tình nguyện viên nào mắc Covid-19 có triệu chứng nghiêm trọng hoặc phải nhập viện điều trị ICU. Còn lại, 8.500 người được tiêm giả dược. Nhóm này có hai ca tử vong sau khi mắc Covid-19.

Ngoài ra, không tình nguyện viên nào gặp tác dụng phụ đông máu hiếm gặp hay huyết khối, giảm tiểu cầu sau khi tiêm AstraZeneca.

Tiến sĩ nghiên cứu vaccine Anna Durbin, Đại học Johns Hopkins, điều tra viên của thử nghiệm, cho biết: “Tôi rất ngạc nhiên về kết quả này. Nó có khả năng bảo vệ cao chống lại nguy cơ diễn biến nặng, điều trị tích cực”.

Vaccine do hãng dược AstraZeneca phối hợp Đại học Oxford (Anh) sản xuất, có tên gọi ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222). Các kết quả vừa công bố thấp hơn con số 79% mà hãng đưa ra từ tháng 3. Sau đó vài ngày, AstraZeneca thông báo điều chỉnh hiệu lực chung của vaccine xuống còn 76% vì bị nhiều quan chức y tế chỉ trích hiệu lực dựa trên các “thông tin lỗi thời”.

Theo Bloomberg, cuối năm 2020, AstraZeneca cũng công bố kết quả dựa trên các thử nghiệm ở Anh và Brazil. Họ xem xét 131 người mắc Covid-19 và nhận thấy tiêm đủ hai liều vaccine giúp giảm 62% nguy cơ lây nhiễm nCoV. Trong số những người được tiêm, không trường hợp nào diễn biến nặng, phải nhập viện.

Cuối tháng 7, đại diện AstraZeneca cho biết họ có kế hoạch nộp đơn lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ để xin phê duyệt hoàn toàn vaccine, thay vì sử dụng khẩn cấp. Hiện tại, vaccine này được cấp phép sử dụng ở hơn 170 quốc gia, vùng lãnh thổ, trong đó có Việt Nam.

Hãng dược cũng đang nghiên cứu về mũi tiêm tăng cường (mũi thứ 3) cho những người có nguy cơ cao, tương tự điều mà Pfizer, Moderna đã làm.

Theo Zingnews